Jenis-jenis Hiperlipidemia
Ada beberapa jenis hiperlipidemia, yang mengacu pada jumlah lipid yang berlebihan dalam darah. Kondisi ini disebut hiperlipidemia didapat dan dapat disebabkan oleh faktor gaya hidup tertentu, asupan makanan atau obat-obatan. Beberapa orang mungkin juga mewarisi kelainan ini, yang mengakibatkan hiperkolesterolemia familial dan trigliserida familial. Penyakit ini dapat dicegah dengan pengobatan dan perubahan gaya hidup, dan dapat diobati dengan diet jantung sehat.
Ada beberapa bentuk hiperlipidemia primer dan sekunder, termasuk jenis yang paling umum – hepatitis C familial. Yang paling umum adalah hiperkolesterolemia familial, yang dapat diobati dengan obat-obatan, diet dan olahraga. Namun, ada beberapa faktor gaya hidup yang juga dapat menyebabkan hiperlipidemia familial. Misalnya, merokok dapat berkontribusi pada trigliserida tinggi, yang dapat menyebabkan peningkatan risiko penyakit kardiovaskular.
Salah satu gejala hiperlipidemia yang paling umum adalah nodul lemak kekuningan di bawah kulit. Ini dikenal sebagai xanthomas. Nodul ini dapat muncul di lokasi yang berbeda, tetapi paling sering terjadi pada lengan, lutut, dan siku. Pasien mungkin juga mengalami nyeri di perut bagian atas dan rasa penuh di dada. Kondisi ini bahkan dapat menyebabkan pembesaran limpa.
Pengobatan untuk hiperlipidemia sekunder berfokus pada modifikasi gaya hidup dan obat penurun kolesterol. Penyebab metabolik yang mendasarinya tidak dapat disembuhkan, tetapi dapat dikendalikan. Beberapa bentuk penyakit hati kronis, misalnya, dapat disembuhkan, tetapi kadar lipid yang meningkat disebabkan oleh penyakit itu sendiri. Hiperlipidemia yang diinduksi obat dapat dihilangkan dengan mengganti atau menghentikan pengobatan. Metode lain termasuk modifikasi gaya hidup dan intervensi konvensional, yang dapat digunakan bersama dengan obat penurun kolesterol.
Bentuk paling umum dari hiperlipidemia adalah tipe III. Jenis penyakit ini disebut dysbetalipoproteinemia atau penyakit beta luas. Sebagian besar individu yang terkena adalah homozigot untuk gen ApoE2, dan manifestasi paling umum dari penyakit tipe III adalah xantoma bidang telapak tangan. Meskipun biasanya didiagnosis di kemudian hari, pasien dengan hiperlipidemia tipe IV jarang didiagnosis sebelum usia 20 tahun. Hal ini dapat terjadi pada anak-anak dengan gagal ginjal.
Dalam beberapa kasus, pasien mungkin mengalami berbagai gejala yang berhubungan dengan hiperlipidemia. Misalnya, seorang pasien dapat mengembangkan nodul lemak kekuningan di bawah kulit mereka, yang disebut xanthomas. Daerah yang terkena akan membesar dan memiliki arcus senilis yang berbeda. Penting untuk menemui dokter untuk diagnosis yang akurat. Jika kondisi ini terdeteksi sejak dini, dapat diobati dengan perubahan gaya hidup dan pengobatan.
Ada banyak jenis hiperlipidemia. Beberapa orang dilahirkan dengan itu. Pewarisan kelainan ini bersifat poligenik. Selain faktor genetik, seseorang mungkin juga rentan terhadap obesitas, asupan lemak jenuh yang tinggi, dan kadar kolesterol yang tinggi. Jika salah satu gen orang tua diubah, anak berisiko terkena penyakit ini. Hal ini dapat menyebabkan penyakit aterosklerotik, yang mempengaruhi hati dan jantung.
Anggota keluarga dengan kelainan genetik sering memiliki kadar kolesterol dan trigliserida yang tinggi. Kondisi ini disebabkan oleh kekurangan enzim Apo E, yang menyebabkan hiperkolesterolemia. Ketika hati rusak, Anda mungkin memiliki peningkatan risiko mengembangkan aterosklerosis. Jika tidak segera diobati, dapat menyebabkan aterosklerosis, yang merupakan penyebab utama penyakit kardiovaskular. Orang dengan hiperlipidemia harus berkonsultasi dengan dokter di situs kesehatan khusus https://ihealzy.com/.
Hiperlipidemia tipe III, juga dikenal sebagai "dysbetalipoproteinemia", adalah suatu kondisi yang menyebabkan peningkatan kadar LDL dan trigliserida dalam darah. Di antaranya, tipe IV telah dikaitkan dengan peningkatan kadar VLDL. Ini juga terkait dengan penyakit lain seperti diabetes dan sindrom nefrotik. Gejala termasuk ruam dan palmar xanthomas.
Sebagian besar kasus hiperlipidemia diturunkan, yaitu gen hiperlipidemia diturunkan dari satu orang tua ke orang tua lainnya. Jika anggota keluarga memiliki penyakit, mereka harus melakukan tes darah untuk memastikan mereka tidak memiliki kondisi tersebut. Hal ini dapat menyebabkan penyakit jantung koroner, penyakit arteri perifer, dan sejumlah kondisi lainnya. Diet jantung sehat dapat mengurangi risiko ini, tetapi ini bukan obat.
Hiperlipidemia residual ditandai dengan peningkatan kadar VLDL. Selain itu, bisa bersifat familial atau sporadis. Selain hiperlipidemia familial, hiperlipidemia tipe II dapat bersifat poligenik atau sporadis. Pada kasus hiperlipidemia familial, pasien mengalami mutasi pada kedua gen reseptor LDL. Mereka mengembangkan tendinopati dan biasanya heterozigot untuk kedua alel reseptor LDL.